<?xml version="1.0"?>
<?xml-stylesheet type="text/css" href="http://www.wiki.biuletynpolonistyczny.pl/skins/common/feed.css?303"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="@@LOCALE@@">
		<id>http://www.wiki.biuletynpolonistyczny.pl/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Analiza_chemiczna_keton%C3%B3w_i_kanabinoid%C3%B3w</id>
		<title>Analiza chemiczna ketonów i kanabinoidów - Revision history</title>
		<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://www.wiki.biuletynpolonistyczny.pl/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Analiza_chemiczna_keton%C3%B3w_i_kanabinoid%C3%B3w"/>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.wiki.biuletynpolonistyczny.pl/index.php?title=Analiza_chemiczna_keton%C3%B3w_i_kanabinoid%C3%B3w&amp;action=history"/>
		<updated>2026-04-09T14:01:54Z</updated>
		<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
		<generator>MediaWiki 1.23.5</generator>

	<entry>
		<id>http://www.wiki.biuletynpolonistyczny.pl/index.php?title=Analiza_chemiczna_keton%C3%B3w_i_kanabinoid%C3%B3w&amp;diff=1669&amp;oldid=prev</id>
		<title>Paula0187875: Analiza_chemiczna_ketonów_i_kanabinoidów</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.wiki.biuletynpolonistyczny.pl/index.php?title=Analiza_chemiczna_keton%C3%B3w_i_kanabinoid%C3%B3w&amp;diff=1669&amp;oldid=prev"/>
				<updated>2015-04-25T17:23:35Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;Analiza_chemiczna_ketonów_i_kanabinoidów&lt;/p&gt;
&lt;table class='diff diff-contentalign-left'&gt;
				&lt;col class='diff-marker' /&gt;
				&lt;col class='diff-content' /&gt;
				&lt;col class='diff-marker' /&gt;
				&lt;col class='diff-content' /&gt;
				&lt;tr style='vertical-align: top;'&gt;
				&lt;td colspan='2' style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;← Older revision&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan='2' style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;Revision as of 17:23, 25 April 2015&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 1:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Część z syntetycznie wyprodukowanych związków nie została jeszcze przebadana. Stwarza to wiele możliwości dla wszystkich, którzy chcą odkryć kolejny środek, który może stać się przełomowym lekarstwem na dręczące nas choroby.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Kannabinoidy – grupa organicznych związków chemicznych oddziałujących na receptory kannabinoidowe w mózgu. Zanim odkryte zostały inne typy kannabinoidów, nazwa ta obejmowała tylko alkaloidy konopi. Obecnie ta grupa związków dzieli się na:&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt; kannabinoidy roślinne – występujące jako alkaloidy roślinne, np. tetrahydrokannabinol (główna substancja psychoaktywna marihuany), tetrahydrokannabivarin, kannabinol;&amp;lt;br /&amp;gt; endokannabinoidy – występujące w organizmie ludzi i zwierząt, np. anandamid;&amp;lt;br /&amp;gt; kannabinoidy syntetyczne – wytworzone przez człowieka, np. CP-55940, HU-210.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Kannabinoidy roślinne są nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczają się za to w tłuszczach i alkoholach oraz innych niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Drogą syntezy chemicznej otrzymano wiele substancji posiadających wartościowe działanie, jak np. rimonabant, lek odchudzający i antyuzależnieniowy.&lt;/del&gt;&amp;lt;br /&amp;gt;[http://&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;fakeweed&lt;/del&gt;.&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;eu&lt;/del&gt;/&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;?c-cannabinols,6 kanabinoidy]&lt;/del&gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Pochodne katynonu – grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych katynonu, zaliczanych do stymulantów i empatogenów (entaktogenów). Mają rdzeń z fenyloetyloaminy z grupą alkilową przyłączoną do węgla alfa i grupą ketonową przyłączoną do węgla beta oraz dodatkowe podstawniki[1].&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Chemiczne podstawniki&lt;/del&gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Pochodne mogą być tworzone przez podstawienia w czterech miejscach w cząsteczce katynonu:&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt; R1 – atom wodoru albo dowolna kombinacja podstawników: alkilowego, alkoksylowego, haloalkilowego lub halogenkowego.&amp;lt;br /&amp;gt; R2 – atom wodoru lub dowolna grupa alkilowa.&amp;lt;br /&amp;gt; R3 – atom wodoru, dowolna grupa alkilowa lub włączenie struktury cyklicznej.&amp;lt;br /&amp;gt; R4 – atom wodoru, dowolna grupa alkilowa lub włączenie struktury cyklicznej.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Ketony – grupa związków organicznych zawierających grupę ketonową, tj. grupę karbonylową (C=O) połączoną z dwoma atomami węgla[1]. Proste ketony, będące monokarbonylowymi pochodnymi alkanów, noszą nazwę alkanonów i mają wzór ogólny CnH2n+2CO. Pokrewne związki, w których przy grupie karbonylowej znajduje się jeden lub dwa atomy wodoru, to aldehydy.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Ketony z niewielkimi grupami alkilowymi są cieczami, które dobrze mieszają się zarówno z wodą, jak i z rozpuszczalnikami organicznymi. &amp;lt;br /&amp;gt;[http://&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;fakeweed&lt;/del&gt;.&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;eu/?ketones-fenyloetyloamins,7 &lt;/del&gt;Tutaj]znajdziesz produkty z tej kategorii np 3mmc, 3momc&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Część z syntetycznie wyprodukowanych związków nie została jeszcze przebadana. Stwarza to wiele możliwości dla wszystkich, którzy chcą odkryć kolejny środek, który może stać się przełomowym lekarstwem na dręczące nas choroby.&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;br /&amp;gt;[http://3mmc.sklep.pl Tutaj]znajdziesz produkty z tej kategorii np 3mmc, 3momc metafedron, etylofenidat lub mxe&lt;/ins&gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Kannabinoidy – grupa organicznych związków chemicznych oddziałujących na receptory kannabinoidowe w mózgu. Zanim odkryte zostały inne typy kannabinoidów, nazwa ta obejmowała tylko alkaloidy konopi. Obecnie ta grupa związków dzieli się na:&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt; kannabinoidy roślinne – występujące jako alkaloidy roślinne, np. tetrahydrokannabinol (główna substancja psychoaktywna marihuany), tetrahydrokannabivarin, kannabinol;&amp;lt;br /&amp;gt; endokannabinoidy – występujące w organizmie ludzi i zwierząt, np. anandamid;&amp;lt;br /&amp;gt; kannabinoidy syntetyczne – wytworzone przez człowieka, np. CP-55940, HU-210.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Kannabinoidy roślinne są nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczają się za to w tłuszczach i alkoholach oraz innych niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;[http://&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;3mmc&lt;/ins&gt;.&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;sklep.pl[&lt;/ins&gt;/&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;link &lt;/ins&gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Pochodne katynonu – grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych katynonu, zaliczanych do stymulantów i empatogenów (entaktogenów). Mają rdzeń z fenyloetyloaminy z grupą alkilową przyłączoną do węgla alfa i grupą ketonową przyłączoną do węgla beta oraz dodatkowe podstawniki[1].&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Pochodne mogą być tworzone przez podstawienia w czterech miejscach w cząsteczce katynonu:&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt; R1 – atom wodoru albo dowolna kombinacja podstawników: alkilowego, alkoksylowego, haloalkilowego lub halogenkowego.&amp;lt;br /&amp;gt; R2 – atom wodoru lub dowolna grupa alkilowa.&amp;lt;br /&amp;gt; R3 – atom wodoru, dowolna grupa alkilowa lub włączenie struktury cyklicznej.&amp;lt;br /&amp;gt; R4 – atom wodoru, dowolna grupa alkilowa lub włączenie struktury cyklicznej.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[link=http://3mmc.sklep.pl]Tutaj]znajdziesz produkty z tej kategorii np 3mmc, 3momc metafedron&lt;/ins&gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Ketony – grupa związków organicznych zawierających grupę ketonową, tj. grupę karbonylową (C=O) połączoną z dwoma atomami węgla[1]. Proste ketony, będące monokarbonylowymi pochodnymi alkanów, noszą nazwę alkanonów i mają wzór ogólny CnH2n+2CO. Pokrewne związki, w których przy grupie karbonylowej znajduje się jeden lub dwa atomy wodoru, to aldehydy.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Ketony z niewielkimi grupami alkilowymi są cieczami, które dobrze mieszają się zarówno z wodą, jak i z rozpuszczalnikami organicznymi. &amp;lt;br /&amp;gt;[http://&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;3mmc&lt;/ins&gt;.&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;sklep.pl &lt;/ins&gt;Tutaj]znajdziesz produkty z tej kategorii np 3mmc, 3momc &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;metafedron&lt;/ins&gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Paula0187875</name></author>	</entry>

	<entry>
		<id>http://www.wiki.biuletynpolonistyczny.pl/index.php?title=Analiza_chemiczna_keton%C3%B3w_i_kanabinoid%C3%B3w&amp;diff=1647&amp;oldid=prev</id>
		<title>37.59.67.85: Analiza_chemiczna_ketonów_i_kanabinoidów</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.wiki.biuletynpolonistyczny.pl/index.php?title=Analiza_chemiczna_keton%C3%B3w_i_kanabinoid%C3%B3w&amp;diff=1647&amp;oldid=prev"/>
				<updated>2015-04-25T16:52:00Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;Analiza_chemiczna_ketonów_i_kanabinoidów&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Część z syntetycznie wyprodukowanych związków nie została jeszcze przebadana. Stwarza to wiele możliwości dla wszystkich, którzy chcą odkryć kolejny środek, który może stać się przełomowym lekarstwem na dręczące nas choroby.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Kannabinoidy – grupa organicznych związków chemicznych oddziałujących na receptory kannabinoidowe w mózgu. Zanim odkryte zostały inne typy kannabinoidów, nazwa ta obejmowała tylko alkaloidy konopi. Obecnie ta grupa związków dzieli się na:&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt; kannabinoidy roślinne – występujące jako alkaloidy roślinne, np. tetrahydrokannabinol (główna substancja psychoaktywna marihuany), tetrahydrokannabivarin, kannabinol;&amp;lt;br /&amp;gt; endokannabinoidy – występujące w organizmie ludzi i zwierząt, np. anandamid;&amp;lt;br /&amp;gt; kannabinoidy syntetyczne – wytworzone przez człowieka, np. CP-55940, HU-210.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Kannabinoidy roślinne są nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczają się za to w tłuszczach i alkoholach oraz innych niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Drogą syntezy chemicznej otrzymano wiele substancji posiadających wartościowe działanie, jak np. rimonabant, lek odchudzający i antyuzależnieniowy.&amp;lt;br /&amp;gt;[http://fakeweed.eu/?c-cannabinols,6 kanabinoidy]&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Pochodne katynonu – grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych katynonu, zaliczanych do stymulantów i empatogenów (entaktogenów). Mają rdzeń z fenyloetyloaminy z grupą alkilową przyłączoną do węgla alfa i grupą ketonową przyłączoną do węgla beta oraz dodatkowe podstawniki[1].&amp;lt;br /&amp;gt;Chemiczne podstawniki&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Pochodne mogą być tworzone przez podstawienia w czterech miejscach w cząsteczce katynonu:&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt; R1 – atom wodoru albo dowolna kombinacja podstawników: alkilowego, alkoksylowego, haloalkilowego lub halogenkowego.&amp;lt;br /&amp;gt; R2 – atom wodoru lub dowolna grupa alkilowa.&amp;lt;br /&amp;gt; R3 – atom wodoru, dowolna grupa alkilowa lub włączenie struktury cyklicznej.&amp;lt;br /&amp;gt; R4 – atom wodoru, dowolna grupa alkilowa lub włączenie struktury cyklicznej.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Ketony – grupa związków organicznych zawierających grupę ketonową, tj. grupę karbonylową (C=O) połączoną z dwoma atomami węgla[1]. Proste ketony, będące monokarbonylowymi pochodnymi alkanów, noszą nazwę alkanonów i mają wzór ogólny CnH2n+2CO. Pokrewne związki, w których przy grupie karbonylowej znajduje się jeden lub dwa atomy wodoru, to aldehydy.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;Ketony z niewielkimi grupami alkilowymi są cieczami, które dobrze mieszają się zarówno z wodą, jak i z rozpuszczalnikami organicznymi. &amp;lt;br /&amp;gt;[http://fakeweed.eu/?ketones-fenyloetyloamins,7 Tutaj]znajdziesz produkty z tej kategorii np 3mmc, 3momc&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>37.59.67.85</name></author>	</entry>

	</feed>